Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

Установление отцовства Установление материнства Установление близкого родства Юридический тест Этническая принадлежность

Установление родства

– это
генетическая экспертиза ДНК
, позволяющая определить
биологическое родство
между предполагаемым отцом и ребенком или предполагаемой матерью и ребенком, на основе сопоставления участков ДНК.
Генетическая экспертиза
также проводится для оспаривания отцовства или материнства в судах. Для проведения анализа сравниваются ДНК локусы (участки ДНК цепочек) ребенка и предполагаемого отца или матери. Заключение содержит информацию о методах генетического исследования, а также результаты проведенного анализа ДНК.

КДЦ “Лаборатория Здоровья” сотрудничает с ведущими компаниями, специализирующимися на оказании услуг по установлению биологического родства на территории Российской Федерации, а именно с Британской компанией Medical Genomics Ltd

и новой Российской лабораторией
«Медикал Геномикс».
Британская лаборатория Medical Genomics Ltd

сертифицирована по стандарту
ISO-17025
(Международной Организации Стандартов) предоставляет широкий спектр услуг в области генетических исследований и является одной из лидирующих в своей отрасли на всей территории Европы. Обладает официальной аккредитацией, дающей право предоставлять результат ДНК анализа для суда, расположенных во всех странах Евросоюза. Лаборатория оснащена самым современным технологичным оборудованием, позволяющим проводить все виды ДНК-исследований и получать самые точные результаты.

Российская лаборатория «Медикал Геномикс»

оснащена новейшим оборудованием и соответствует европейским стандартам. Результаты исследований принимаются судами на всей территории РФ. Одним из главных правил работы является абсолютная конфиденциальность исследований при проведении анализов ДНК. Мы соблюдаем анонимность, придерживаясь международных норм защиты информации.

Среди услуг, оказываемых компанией:

• ДНК-тест для установления биологического родства (отцовство, материнство, родство) • Определение этнической принадлежности по ДНК • Анализ на наркотики (по волосам) • Юридический ДНК-тест (установление биологического родства для суда)

Точность результата

Тесты на установление родства основываются на сравнении определенных фрагментов ДНК предполагаемых родственников. ДНК наследуется ребенком еще в утробе: половина генов передается от матери, половина – от отца. Таким образом, если сравнить идентичные участки у ребенка и родителя, они будут совпадать на 50%. Анализу подвергаются участки ДНК, которые являются уникальными, либо встречаются у крайне малого количества людей.

Современная технология проведения анализа гарантирует достоверность результата на 99,99%.

Установление близкого родства

Тест ДНК

на
установление биологического родства
позволяет
установить степень родства
между
предполагаемыми родственниками
(дедушкой, бабушкой, тетей, дядей, племянником, племянницей).

Для проведения анализа ДНК

необходимы
образцы ДНК
двух
предполагаемых родственников
.

Точность результатов при проведении генетических исследований биологического родства

зависит от
степени родства
. Родство может быть:

• маловероятным
  (если вероятность меньше
  10%
  )
• неопределенным
  (если вероятность
  10-80%
  )
• вероятным
  (больше
  80%
  )

Установление двоюродного родства

Этот тест позволяет установить биологическое родство

между предполагаемыми
двоюродными братьями
или
сестрами
, либо
двоюродными братом
и
сестрой
. Для проведения
генетического исследования
необходимы образцы
ДНК
двух людей, находящихся в предполагаемом родстве.

Точность положительного результата составляет 80 %

.

Родной / сводный брат / сестра

Этот тест ДНК

позволяет установить, находятся ли два индивидуума в
родстве
, имея одного или обоих общих родителей, т.е. являются ли они
родными
или
сводными братьями
,
сестрами
или
братом
и
сестрой
.

Точность этого анализа при положительном ответе – 99 %

, отрицательного –
90 %
.

Близнецовый тест ДНК

Это генетическое исследование

позволяет определить, являются ли близнецы однояйцевыми или двуяйцевыми. Для проведения данного
теста ДНК
необходимы образцы ДНК обоих близнецов.

Точность результата положительного – 99,99 %

, отрицательного –
100 %
.

Стоимость услуги установление родства (стоимость анализа ДНК):

Стоимость исследований указанных на сайте может отличатся в зависимости от региона России!

Порядок забора биологического материала

В качестве материала для анализа в нашей лаборатории используется буккальный мазок — он забирается с внутренней поверхности щеки посредством стерильной ватной палочки. Это наиболее щадящий способ взятия образца для выделения ДНК — в некоторых других учреждениях для этого используется кровь из вены.

Процедура не имеет противопоказаний.

При отсутствии возможности осуществления прямого забора у исследуемых (ребенок, предполагаемые родители) для проведения анализа можно использовать зубную щетку, жевательную резинку, ушную серу на ватной палочке, волосы.

ДНК-тест на установление материнства

Генетическое установление материнства

Генетическое исследование для установления материнства

— тест, позволяющий определить
биологическое родствомать
—
ребенок
.

Лаборатория Медикал Геномикс

проводит тесты
ДНК
по анализу
16
,
20
или
24STR генетических маркеров
. Исследования проводят две независимые группы специалистов. Затем результаты проведенных анализов
ДНК
сверяются. Точность результата «
является матерью
» — не менее
99,9999 %
, точность результата «
не является матерью
» —
100 %
.

Для проведения ДНК анализа

наша лаборатория использует мазок слюны, взятый с внутренней стороны щеки участников исследования. Данный метод абсолютно безболезненный и не требует много времени.
Мазок слюны
берется при помощи
ватной палочкисамостоятельно
или медицинским сотрудником.

Каждый анализ ДНК

требует наличия образца слюны
предполагаемой матери
и
ребенка
. Образцы
ДНК
материала
отца
или другой
предполагаемой матери
исследовать не обязательно.

Стоимость услуги установление материнства (стоимость анализа ДНК):

Результат теста

Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 мая 2010 года №346 «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях РФ» пункт 84.12.6, уровень доказательности экспертного исследования в случае не исключения отцовства, материнства должен составлять следующие значения:

• для полного трио (мать – ребенок — предполагаемый отец) при условии, что истинность другого родителя считается бесспорной — не ниже 99,90%;
• для дуэта (ребенок – предполагаемый отец) в отсутствие другого родителя – не ниже 99,75%.

Результаты исследования на определение отцовства и/или материнства готовятся в течение 10 дней. Спустя это время после забора материала вы можете получить результаты в электронном виде.

Результаты теста в форме пакета документов с голограммой и синей печатью можно получить через 4-5 недель после забора материала.

Закономерности наследования группы крови и резус-фактора.

Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы: Первая (I) 00 Вторая (II) АА ; А0 Третья (III) ВВ ; В0 Четвертая (IV) АВ

Пример 1:

жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гомозиготой (АА) жена 00 + муж АА гаметы: 0 0 А А ребенок: А0 А0 А0 А0

Все дети имеют вторую группу крови и являются гетерозиготами по данному признаку.

Пример 2:

жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гетерозиготой (А0) жена 00 + муж А0 гаметы: 0 0 А 0 ребенок: А0 А0 00 00

В данной семье в 50% возможно рождение ребенка, имеющего вторую группу крови, и в 50% группа крови ребенка окажется первой.

Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным — D, либо рецессивным — d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным — DD, либо гетерозиготным — Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть — dd.

Пример 1:

жена имеет отрицательный резус-фактор (dd) муж имеет положительный резус-фактор и является гетерозиготой(Dd) жена dd + муж Dd гаметы: d d D d ребенок: Dd Dd dd dd

В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 50% и вероятность рождения резус-отрицательного ребенка также составляет 50%.

Пример 2:

жена имеет отрицательный резус-фактор (dd) муж имеет положительный резус-фактор и является гомозиготой по данному признаку (DD) жена dd + муж DD гаметы: d d D D ребенок: Dd Dd Dd Dd

В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 100%.

Определение отцовства и материнства для суда

Установление материнства и отцовства для суда отличается от вышеописанной процедуры только составом пакета документов. Использование результатов ДНК-анализа в суде в качестве неоспоримого доказательства подтверждения или опровержения родства производится при наличии официально заверенного заключения лаборатории.

Пройти процедуру определения родства можно во всех медицинских центрах нашей компании в Ростове-на-Дону и Батайске. При этом мы гарантируем конфиденциальность в проведении анализа и сохранении полученных результатов.

Особенности течения беременности при несовместимости по резус-фактору. Резус-конфликт.

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта. При этом у беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная. Во время беременности резус-фактор с эритроцитами резус-положительного плода попадает в кровь резус-отрицательной матери и вызывает в ее крови образование антител к резус-фактору (безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода). Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты.

Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью крови матери и плода (по системе АВ0). При этом за счет агглютиногена (А или В), имеющегося в эритроцитах плода, но отсутствующего у матери, в материнской крови происходит образование антител к эритроцитам плода. Чаще иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода — II, реже III группы крови.

Процесс иммунизации беременной женщины начинается с момента образования антигенов в эритроцитах плода. Поскольку антигены системы резус содержаться в крови плода с 9-10й недели беременности, а групповые антигены — с 5-6й недели, то в некоторых случаях возможна ранняя сенсибилизация организма матери. Проникновению антигенов в материнский кровоток способствуют инфекционные факторы, повышающие проницаемость плаценты, мелкие травмы, кровоизлияния и другие повреждения плаценты. Как правило, первая беременность у резус-отрицательной женщины при отсутствии в прошлом сенсибилизации организма протекает без осложнений. Сенсибилизация организма резус-отрицательной женщины возможна при переливаниях несовместимой крови (проводимых даже в раннем детском возрасте), при беременностях и родах (если у плода резус-положительная кровь), после абортов, выкидышей, операций по поводу внематочной беременности. По данным литературы после первой беременности иммунизация возникает у 10% женщин. Если женщина с резус-отрицательной кровью избежала резус-иммунизации после первой беременности, то при последующей беременности резус-положительным плодом вероятность иммунизации вновь составляет 10%. Поэтому после любого прерывания беременности у женщины с резус-отрицательной кровью с профилактической целью необходимо введение антирезус-иммуноглобулина. В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кровью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике.

Вопрос 3:

Какая доза антирезус-иммуноглобулина и в какие сроки вводится женщине с резус-отрицательной кровью после родов? Правда ли, что вводимая доза препарата должна быть увеличена после операции кесарево сечение?

Ответ

: Женщинам с резус-отрицательной кровью после родов с профилактической целью вводится антирезус-иммуноглобулин в количестве 1-1.5 мл (200-300мкг) не позднее 24-48 часов после родов. При оперативных вмешательствах трансплацентарное кровотечение может увеличиваться, и поэтому вводимую дозу антирезус-иммуноглобулина увеличивают в 1,5 раза.

Вопрос 2:

У меня отрицательный резус-фактор. Недавно я сделала аборт. Смогу ли я иметь детей? Есть ли вероятность того, что при следующей беременности ребенок будет больным?

Ответ

: Наличие отрицательного резус-фактора непосредственно на зачатие не влияет. Во время аборта (если он был произведен на сроках 9-10 недель беременности) существовала вероятность возникновения сенсибилизации организма к резус-фактору. До планируемой беременности желательно сделать анализ крови на наличие антител к резус-фактору.

Что такое генетический профиль и зачем он?

И в науке, и в судебной медицине используются специальные последовательности ДНК. Они называются ДНК-маркерами. Это короткие отрезки ДНК, которые повторяются с определенной закономерностью. У человека ДНК содержит две копии этих маркеров, одна — от отца, другая – от матери. Они различны у каждого по длине и последовательности.

Комбинация из ДНК-маркеров представляет генетический профиль человека. Чем больше разных маркеров рассматриваются при анализе, тем точнее полученный генетический профиль, но вместе с этим вырастает и стоимость исследования. В большинстве лабораторий используют минимум 16 коротких отрезков цепочки для создания генетического профиля при каждом определении отцовства, а также при тестировании семейного родства, установлении личности и др.

Любовь и кровь

4K 6 мин.

В России 14 процентов мужчин воспитывают чужих детей. Даже мать не всегда знает о том, кто является истинным биологическим отцом ее ребенка

Владимир ТИХОМИРОВ

«Вопросы крови — самые сложные вопросы в мире!» — утверждал один из героев Булгакова. Однако в наши дни люди получили в свои руки самый легкий на первый взгляд способ разобраться во всех хитросплетениях кровного родства. Казалось бы, что может быть проще — сдаешь кровь или слюну на ДНК-анализ, а через пару недель получаешь научно обоснованный ответ на все свои сомнения: одной ли ты крови со своими сыном или дочерью.

— Наша практика показывает, что в России до 14 процентов отцов не являются биологическими, — говорит врач Илья Барков из Лаборатории клинической генетики Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН. — Более того, опыт показывает, что и мать ребенка не всегда знает о том, кто на самом деле является истинным биологическим отцом ребенка.

За рубежом ситуация ничуть не лучше. «Каждый 25-й мужчина в Великобритании воспитывает чужого ребенка», — утверждает профессор Марк Беллис из Ливерпульского университета, опубликовавший результаты генетического анализа 600 тысяч новорожденных в авторитетном научном журнале Тhe Journal of Epidemiology and Community Health. Сам профессор сегодня в растерянности: «20 лет назад доктора предпочитали не сообщать такую информацию, если они ее получали, за исключением тех случаев, когда это было важно для здоровья ребенка. Но сегодня мы массово проводим генетические анализы на семейные заболевания, и доктора просто не знают, как надлежит обращаться с информацией ДНК-тестов, в которых говорится, что ребенок обладает наследственностью совершенно другого человека. Мы сами открыли ящик Пандоры сексуальных секретов и лжи и не имеем ни малейшего понятия, чем все это обернется. Ведь для любого мужчины информация о том, что он не является биологическим родителем ребенка, которого он ранее воспитывал как своего сына или дочь, может иметь самые серьезные последствия — привести к распаду семьи, повлиять на здоровье самого ребенка…»

БИЗНЕС НА ПОДОЗРЕНИИ

Действительно, еще, наверное, ни одно научное изобретение не принесло людям столько несчастий и семейных драм, как ДНК-анализ (или геномная дактилоскопия) на установление отцовства. Раньше все было как-то проще — дескать, глаза вроде бы папины, а уши — в дедушку, ну и ладно. В советское время отцовство устанавливали только по группе крови, но никаких гарантий этот метод не давал. Да и нужды в этом особенной не было — для назначения алиментов суду было достаточно заявления матери и свидетельства соседей о том, что истцом и ответчиком велось совместное хозяйство.

Но потом был открыт геном человека, а чуть позже появился и метод генетического «определения кровного родства». Это название сложилось исторически, поскольку изначально сам метод был придуман для совсем невеселых экспертиз — криминалистической идентификации останков или трупов людей. Потом его стали использовать для определения генетической предрасположенности к ряду онкологических заболеваний. А вот тесты на отцовство стали как бы побочным коммерческим продуктом, который с конца 80-х стала продвигать в массы англо-американская корпорация Cellmark Diagnostics, купившая патент на использование технологии геномной дактилоскопии. Реклама была обеспечена на самом высоком уровне — все таблоиды мира освещали, как поп-звезды типа Пола Маккартни и Эдди Мерфи с помощью ДНК-тестов отбивались от сумасшедших поклонниц, требовавших через суд признать звезд отцами своих детей. И Cellmark Diagnostics добилась своего — только в США ежегодно производится более 200 тысяч анализов ДНК на предмет установления отцовства. Недавно ДНК-тесты стали даже продаваться в ресторанах Нью-Йорка вместе с презервативами и тестами на определение беременности.

В России технология ДНК-тестов появилась только в 1991 году. Первоначально этой методикой занималось только два учреждения — Российский федеральный центр судебно-медицинской экспертизы (РФЦСМЭ) и специальная воинская часть номер такой-то, попросту говоря — ФСБ. Куда, понятное дело, вход обманутым мужьям был заказан.

Но и в РФЦСМЭ тесты на установление отцовства делались только по решению суда в особо спорных случаях — при расследовании случаев умышленной или неумышленной подмены детей в роддомах. А так в основном методика установления кровного родства использовалась при идентификации останков погибших — например, при идентификации останков царя Николая II и его семьи.

Но рынок и здесь сделал свое дело — сегодня за умеренную плату пройти ДНК-тест можно в десятках лабораторий. Волшебным ключиком для проникновения коммерческих структур в столь деликатную сферу стало магическое слово «исследование» — дескать, ни один закон не запрещает человеку с высшим медицинским образованием «исследовать» полимеразную цепную реакцию (ПЦР) клеток дезоксирибонуклеиновой кислоты. Закономерный итог — по оценкам специалистов, за последние 5 лет количество желающих пройти анализ по методу геномной дактилоскопии выросло в России в 8 раз! Как следствие — множатся разводы и брошенные не отцами дети.

Но знают ли граждане, что на самом деле представляет собой ДНК-дактилоскопия? И может ли анализ повторяющихся аллелей в локусах хромосом служить истиной в последней инстанции при ломке человеческих судеб?

ЧЕТЫРЕ БУКВЫ

Начнем с самых основ молекулярной генетики. Итак, молекула наследственности ДНК на самом деле представляет собой очень длинную цепочку из аминокислот четырех типов: аденина, тимина, гуанина и цитозина. Для простоты молекулу ДНК на бумаге изображают как последовательность четырех заглавных букв из названий нуклеотидов — А, Т, G и С. Например: TCAGTAAGCACGT. Это очень небольшой фрагмент гена, поскольку полная его расшифровка состоит из сотен тысяч букв. И каждая такая цепочка «букв» представляет собой как бы простейшую пошаговую инструкцию для каждой клетки организма, где расписано, что именно и когда клетке нужно сделать, чтобы выполнить общий замысел развития организма. Но помимо этого в конце этого огромного «слова» записана и другая информация, значения которой сегодня никто из ученых еще не понимает.

Генетики предполагают, что именно эти «бессмысленные» сочетания «букв»-аминокислот и могут служить для идентифицирования каждой личности. Впрочем, это только гипотеза. Тем не менее считается, что у каждого живого существа повторяемость этих символов строго индивидуальна — как отпечатки пальцев человека или рисунок радужной оболочки глаза. Ну, может быть, и не индивидуальна — ведь никто же не проверял ДНК всех людей на Земле, но тем не менее ученые уверены, что вероятность встретить человека с точно таким же набором «букв» в геноме крайне мала.

Поскольку отец передает ребенку ровно половину (23 из 46) своих хромосом, то, естественно, логично предположить, что он передает ему и половину своего неповторимого «буквенно-кислотного» шифра. Поэтому для определения отцовства нужно лишь сначала изъять из теста фрагменты ДНК ребенка, аналогичные материнским, а после этого оставшиеся фрагменты, унаследованные от биологического отца, сравнить с фрагментами ДНК предполагаемого отца.

ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ОШИБКА

Но это легко только в теории. На практике же все гораздо сложнее. Например, для более или менее точного установления факта кровного родства требуется сравнить не менее 25 локусов (участков) ДНК.

— Достоверность ДНК-экспертизы очень высока, но всегда есть вероятность, что где-то в мире существует человек, обладающий теми же признаками, что и проверяемый, — говорят специалисты Центра молекулярной генетики. — Считается, что экспертиза может дать абсолютно точный отрицательный ответ: «Не отец». Мы сразу видим, что у ребенка нет признаков, которые присутствуют у потенциального папы. Но в случае положительного результата точность анализа — 99,99 процента. Ошибка возможна в одном случае из 10 тысяч.

То есть эта цифра означает, что в одной только Москве можно найти 1400 мужчин, которые могут иметь такие же генетические признаки, как и предполагаемый отец, и соответственно быть отцом данного ребенка.

Но объявленная точность анализа в 99,99 процента — это максимальный предел экспертизы. На практике же официальная формулировка из заключения экспертизы «отцовство практически установлено» может означать и 99-процентную вероятность. То есть в этом случае в Москве будет уже насчитываться 140 тысяч потенциальных «отцов». Согласитесь, тут есть над чем подумать.

Возможность ошибки признает и международная Комиссия по проверке отцовства (PTC — Paternity Testing Commission) при Международном обществе по судебной генетике (ISFG), которая выработала для медиков всего мира единые стандарты проверки отцовства. Согласно этим рекомендациям, для страховки от всевозможных претензий генетики вовсе не должны устанавливать отцовство, а могут лишь высчитывать процентную вероятность отцовства. Что, как говорится, есть две большие разницы.

В конце концов нельзя исключать и обычной ошибки при проведении исследований. Многие генетики на условиях анонимности признают, что ошибки при ДНК-тестах — вполне закономерное явление, вызванное пресловутым человеческим фактором.

— ДНК-анализ является самым точным методом определения отцовства лишь в теории, — говорит генетик Андрей Н. — Но поскольку он очень чувствительный, то людям, которые с ним работают, довольно легко допустить ошибку. Для искажения результатов тестирования достаточно, чтобы микроскопический кусочек кожи или волос лаборанта случайно смешался с образцом анализируемой ДНК. Лаборанты могут и просто перепутать образцы. Так что все возможно…

ДНК наследуется от обоих биологических родителей

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствует во всех клетках организма. Она состоит из четырех различных составляющих, называемых азотистыми основаниями: аденина (А), тимина (Т), цитозина (С), гуанина (G). Эти четыре вида «звеньев» ДНК расположены, подобно буквам алфавита, в строго определённых последовательностях, в которых зашифрована «инструкция», позволяющая нашему организму выполнять все свои функции. ДНК содержит информацию, в которой заложены наши физические характеристики, такие как черты лица, рост и даже возможность возникновения определенных заболеваний. Половые клетки человека — сперматозоид отца и яйцеклетка матери – содержат половину от нормального количества ДНК, которое есть во всех других клетках организма. Во время зачатия они сливаются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку под названием «зигота». Она содержит полный и уникальный набор молекул ДНК, созданный благодаря сочетанию цепочек ДНК от обоих родителей. Зигота делится, образуя всё большее количество клеток и превращаясь в конечном счете в эмбрион. То обстоятельство, что все клетки, формирующие новый организм, содержат одинаковую ДНК–наполовину отцовскую и наполовину материнскую – позволяет ученым использовать простые и удобные методы отбора проб для анализа на отцовство и родство. Имеется возможность взять образцы в любом возрасте и практически из любого структурного элемента организма (волосы, соскоб слизистой оболочки, др.) и получать одинаковые результаты, потому что эти образцы содержат одинаковую ДНК.